發(fā)布日期:2022 - 02 - 14
依普定36000IU獲批上市!
近日,根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)官網(wǎng)顯示,科興制藥(688136.SH)的依普定(人促紅素注射液)36000IU獲批上市!人促紅素注射液(EPO)臨床上主要用于腎性貧血、腫瘤相關(guān)性貧血和外科圍手術(shù)期紅細(xì)胞動(dòng)員??婆d制藥的人促紅素注射液(商品名:依普定)本次獲批的36000IU適用于非骨髓惡性腫瘤患者應(yīng)用化療引起的貧血。
腫瘤相關(guān)性貧血(CRA)
腫瘤相關(guān)性貧血(CRA)會(huì)加劇腫瘤乏氧,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞對(duì)放化療耐受,影響放化療效果及患者預(yù)后,并且會(huì)降低腫瘤患者的生活質(zhì)量。根據(jù)中國(guó)CRA流行病學(xué)調(diào)查研究顯示,我國(guó)腫瘤患者CRA發(fā)生率超60%,廣大腫瘤患者深受貧血困擾。
國(guó)內(nèi)外多個(gè)權(quán)威指南,包括ASCO/ASH指南(美國(guó)臨床腫瘤協(xié)會(huì)及美國(guó)血液協(xié)會(huì))、NCCN指南(美國(guó)國(guó)立綜合網(wǎng)絡(luò))、CSCO指南(中國(guó)臨床腫瘤協(xié)會(huì))均推薦EPO 每周一次用于腫瘤相關(guān)性貧血。多個(gè)臨床研究表明EPO 36000IU 每周一次給藥,能顯著提高腫瘤患者血紅蛋白水平,療效與EPO 10000IU每周三次相當(dāng),不增加不良反應(yīng)。
EPO 36000IU 每周一次用于腫瘤相關(guān)性貧血,大大減少了患者注射頻率,減輕患者注射痛苦,并且節(jié)省了醫(yī)護(hù)患時(shí)間。同時(shí),國(guó)家醫(yī)保局已將人促紅素治療腫瘤相關(guān)性貧血納入醫(yī)保報(bào)銷范圍。
此次,科興制藥依普定36000IU的獲批“治療非骨髓惡性腫瘤患者應(yīng)用化療引起的貧血”,將為國(guó)內(nèi)外非骨髓惡性腫瘤患者提供了更多更優(yōu)的用藥選擇,帶來更多臨床獲益!
依普定
科興制藥依普定是國(guó)內(nèi)首批立項(xiàng)研發(fā),第一批獲新藥證書和正式批準(zhǔn)文號(hào)的人促紅素。自1998年獲批上市以來,就以良好的療效和安全性獲得廣大醫(yī)患人員的認(rèn)可,目前已覆蓋全國(guó)各省市地區(qū)18000多家終端,國(guó)內(nèi)市場(chǎng)占有率全國(guó)第3,并已出口巴西、菲律賓、印度尼西亞等全球30多個(gè)國(guó)家及地區(qū)。
未來,科興制藥將繼續(xù)秉承“精益制藥、精益用藥、守護(hù)健康”的使命,聚集生物藥發(fā)展戰(zhàn)略,立足于重組蛋白和微生態(tài)制劑,并積極布局新型蛋白、新型抗體、核酸藥物等前沿生物技術(shù)平臺(tái),成為創(chuàng)新型國(guó)際化生物制藥企業(yè),圍繞抗病毒、腫瘤與免疫、消化、血液、退行性疾病等臨床未被滿足的需求進(jìn)行研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,致力于成為高品質(zhì)生物藥領(lǐng)導(dǎo)者,服務(wù)全球患者。